dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg
stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg
ketek
aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg
eplerenon bluefish filmuhúðuð tafla 25 mg
bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
eplerenon bluefish filmuhúðuð tafla 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg
krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg
ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg
krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.