Canaural (Fucidin comp. Vet.) Eyrnadropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

canaural (fucidin comp. vet.) eyrnadropar, dreifa

dechra veterinary products a/s* - framycetinum súlfat; diaethanolaminum fusidas; nystatinum inn; prednisolonum inn - eyrnadropar, dreifa

Flixotide Innúðalyf, dreifa 50 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flixotide innúðalyf, dreifa 50 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/skammt

Flixotide Innúðalyf, dreifa 250 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flixotide innúðalyf, dreifa 250 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/skammt

Flixotide Innúðalyf, dreifa 125 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flixotide innúðalyf, dreifa 125 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/skammt

Vetrimoxin L.A. Stungulyf, dreifa 150 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetrimoxin l.a. stungulyf, dreifa 150 mg/ml

ceva santé animale* - amoxicillinum tríhýdrat - stungulyf, dreifa - 150 mg/ml

Olysio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum sjúklingum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Incivo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Havrix Stungulyf, dreifa 1440 ELISA ein./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

havrix stungulyf, dreifa 1440 elisa ein./ml

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólguveira a (deydd) - stungulyf, dreifa - 1440 elisa ein./ml