Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - avonex er ætlað fyrir meðferð:sjúklinga með köstum heila-og mænusigg (ms). Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum (köst) í síðustu þrjú ár án sönnunargagna samfellt framvindu milli köst; avonex hægir framvindu fötlun og minnkar köstum;sjúklinga með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn ms. avonex ætti að hætta í sjúklingum sem þróast framsækið ms.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

brancaster pharma ireland ltd. - midodrinum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

brancaster pharma ireland ltd. - midodrinum hýdróklóríð - tafla - 2,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

brancaster pharma ireland ltd. - midodrinum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - ace ii hemla, önnur sturtu, umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta á therapyonduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.