Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 2000 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2000 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1500 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml
opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ubac
laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic sýru frá biofilm niður hluti af læknafélag uberis, álag 5616 - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum læknafélag uberis spenalyf sýkingum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior jarðarber (nurofen junior jarðarber) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
optaflu
seqirus gmbh - inflúensu veira yfirborðið berast (haemagglutinin og neuraminidase), óvirkur, eftirfarandi stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 - eins og álag(a/brisbane/10/2010, wild tegund)a/sviss/9715293/2013 (h3n2) - eins og álag(a/suður-Ástralía/55/2014, wild tegund)b/phuket/3073/2013–eins og álag(b/utah/9/2014, wild tegund) - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu fyrir fullorðna, sérstaklega hjá þeim sem eru með aukna hættu á fylgikvilla. optaflu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 400 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg