Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omnipaque stungulyf, lausn 350 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 350 mg j/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omnipaque stungulyf, lausn 300 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 300 mg j/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omnipaque stungulyf, lausn 180 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 180 mg j/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omnipaque stungulyf, lausn 140 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 140 mg j/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zonegran
amdipharm limited - zonisamíðs - flogaveiki, partial - antiepileptics, - zonegran er ætlað eins og:sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru sex ára og eldri.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
procox
vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - hundar - til að hundar, þegar blandað sníkjudýra af völdum roundworms og coccidia eftirfarandi tegundir eru grunaðir eða sýnt:roundworms (pöddurnar)toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, l4);uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn);ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn). coccidiaisospora ohioensis flókið;isospora canis. procox er árangursríkt gegn endurtekningu isospora og einnig gegn eyðingu oocysts. Þótt meðferð muni draga úr útbreiðslu sýkingar, mun það ekki virka gegn klínískum einkennum sýkingar í sýktum dýrum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
baycoxine vet (baycox multi) mixtúra, dreifa 50 mg/ml
bayer animal health gmbh - toltrazurilum inn - mixtúra, dreifa - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml