Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatíð - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsíumsterastasis - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - terlipressinum acetat - stungulyf, lausn - 0,1 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; natrii acetas; zinci sulfas; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil denmark aps - natrii citras; natrii laurylsulfoacetas - endaþarmslausn

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - glucosum; natrii chloridum; kalii chloridum; magnesii chloridum; natrii acetas; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, , nýlendan að örva þáttum - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum dihydricum inn; natrii glycerophosphas; magnesium sulfate heptahydrate; kalii chloridum; natrii acetas; zinc sulphate heptahydrate; glucose monohydrate; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids - innrennslislyf, fleyti

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.