Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metýlnaltrexónbrómíð - opioid-related disorders; constipation - Útlæga lifur viðtaka hemla - meðferð um lifur-olli hægðatregðu í ítarlegri-veikindi sjúklingum sem eru að fá líknandi sjá þegar svar við venjulega hægðalyf meðferð hefur ekki verið nóg.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg/5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg/10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg/2,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg/20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg /5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg /10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg/20 mg