Dukoral Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - skal læknir hafa kólera eitur b undireiningar, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - bóluefni - dukoral er ætlað til virkrar bólusetningar gegn sjúkdómum sem orsakast af vibrio cholerae serogroup o1 hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri sem vilja heimsækja náttúrulyf / faraldur. notkun dukoral ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit til l faraldsfræði og hætta á að smitast af sjúkdómum í mismunandi landsvæðum og ferðast skilyrði. dukoral ætti ekki að skipta standard verndandi aðgerðum. ef niðurgangur ráðstafanir vökvagjöf ætti að vera hafin.

Aldara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Zyclara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - zyclara er ætlað fyrir baugi meðferð vísindalega dæmigert, ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag, sýnileg eða teljandi geislunarhyrning fullt andlit eða sköllóttur höfði í ónæmiskerfi fullorðnir þegar öðrum baugi meðferð möguleikar eru handa eða minna viðeigandi.

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Sapropterin Dipharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 60 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 30 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg