Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
levitra
bayer ag - vardenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir levitra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. levitra er ekki ætlað að nota af konum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. vivanza er ekki ætlað að nota af konum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine betapharm er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10 % til að 29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,bráð merg hvítblæði (aml) með 20 % til 30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,aml með > 30 % marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rivotril tafla 0,5 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rivotril tafla 2 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 2 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
competact
cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - augnlækningar - visudyne er ætlað fyrir meðferð:fullorðnir með exudative (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa) með aðallega klassískt subfoveal æðu neovascularisation (cnv) eða;fullorðnir með subfoveal æðu neovascularisation efri að sjúklegt nærsýni.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
persantin húðuð tafla 100 mg
glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - dipyridamolum inn - húðuð tafla - 100 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi;, alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn áhrif.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
calcium sandoz freyðitafla 500 mg
sandoz a/s - calcii carbonas; calcii lacto-gluconas - freyðitafla - 500 mg