Natriumklorid B. Braun Leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid b. braun leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml

b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml

Centyl með kaliumklorid Filmuhúðuð tafla 2,5 mg+573 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

centyl með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 2,5 mg+573 mg

karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg

Centyl mite með kaliumklorid Filmuhúðuð tafla 1,25 mg/573 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

centyl mite með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 1,25 mg/573 mg

karo pharma ab* - kalii chloridum; bendroflumethiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 1,25 mg/573 mg

Efedrin Mylan Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efedrin mylan stungulyf, lausn 50 mg/ml

viatris limited - ephedrini chloridum - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Movicol Mixtúruduft, lausn 13,8 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol mixtúruduft, lausn 13,8 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium chloride; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn - 13,8 g

Septabene citron og honning Munnsogstafla 3 mg/1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

septabene citron og honning munnsogstafla 3 mg/1 mg

krka, d.d., novo mesto - benzydaminum hýdróklóríð; cetylpyridinii chloridum - munnsogstafla - 3 mg/1 mg

TISSEEL Lausnir fyrir vefjalím Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tisseel lausnir fyrir vefjalím

baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím

Zevalin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

NexoBrid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - nexobrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.

Suliqua Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - insúlín glargine, lixisenatide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.