Supemtek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - inflúensu, manna - bóluefni - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Arthrotec Tafla 50/0,2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arthrotec tafla 50/0,2 mg

pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 50/0,2 mg

Arthrotec Forte Tafla 75/0,2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arthrotec forte tafla 75/0,2 mg

pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 75/0,2 mg

Cytotec Tafla 0,2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cytotec tafla 0,2 mg

pfizer aps - misoprostolum inn - tafla - 0,2 mg

VidPrevtyn Beta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - bóluefni - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Enstilar Húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - húðfroða - 50 míkróg/0,5 mg/g

Regranex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - regranex er ætlað í samstarfi við önnur góð sár sjá ráðstafanir, að stuðla að komun og þar með lækningu á fullu-þykkt, taugakvillaverkur, langvarandi, sykursýki sár minna eða jafnt og 5 cm2.

Koselugo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Æxlishemjandi lyf - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Cometriq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með framsækið, óleysanlegt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað skjaldkirtilskrabbamein.

Fungoral Hársápa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fungoral hársápa 20 mg/ml

trimb healthcare ab - ketoconazolum inn - hársápa - 20 mg/ml