Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - kattahár - stungulyf, dreifa

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - hundahár - stungulyf, dreifa

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - hestaværur; hundahár; kattahár - húðstungupróf, lausn - 10 hep

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoria qualiphar - dextromethorphanum hýdróbrómíð mónóhýdrat - saft - 3 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) hjá fullorðnum og börnum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 1,87 %

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - hydrocortisonum inn - tafla - 10 mg