Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heilsa ehf. - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol einhýdrat, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - tegund sykursýki 2 mellitusfor meðferð nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa. eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 sykursýki mellitusedistride er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð nægilega stjórnað tegund 1 sykursýki sem viðbót til að insúlín í sjúklinga með Ætti stærri 27 kg/m 2, þegar insúlín einn veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir bestu insúlín meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - sjúklingar stutt og long-term, lyfleysu stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - glubrava er ætlað sem annarri meðferð við fullorðnum sjúklingum með tegund 2-sykursýki, einkum of þung, sem geta ekki náð nægilegri blóðsykursstýringu við hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér til inntöku. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir þrjú til sex mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.