Hemosol B0 Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hemosol b0 blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

baxter holding b.v.* - sodium hydrogen carbonate; sodium chloride; calcium chloride; magnesii chloridum; acidum lacticum - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

Vaminolac Innrennslislyf, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vaminolac innrennslislyf, lausn

fresenius kabi ab - histidinum inn; phenylalaninum inn; leucinum inn; tyrosinum inn; serinum inn; lysinum inn; cysteinum inn; glycinum inn; prolinum inn; tryptophanum inn; methioninum inn; threoninum inn; isoleucinum inn; taurinum inn; acidum glutamicum inn; valinum inn; argininum inn; acidum asparticum inn; alaninum inn - innrennslislyf, lausn

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Alisade Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasal undirbúningur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.

Avamys Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nefi undirbúningur, krefur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). avamys er ætlað til meðferðar við einkennum ofnæmiskvef.

Certifect Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - meðferð og koma í veg fyrir sníkjudýra í hunda af ticks (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma u) og flær (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). meðferð á sýkingum með því að tyggja lús (trichodectes canis). forvarnir gegn mengun á umhverfisflóa með því að hindra þróun allra flóru óþroskaðra stiga. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló-ofnæmi exem. brotthvarf flóa og flísar innan sólarhrings. ein meðhöndlun kemur í veg fyrir frekari smit í fimm vikur eftir ticks og í allt að fimm vikur með flórum. meðferð óbeint dregur úr hættu sendingu merkið-hafa sjúkdóma (hundur babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og sjúkdómur) frá sýkt ticks fyrir fjórum vikum.

Caspofungin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

Foscan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temóporfín - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Æxlishemjandi lyf - foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.

Flixotide Innúðalyf, dreifa 50 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flixotide innúðalyf, dreifa 50 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/skammt

Flixotide Innúðalyf, dreifa 250 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flixotide innúðalyf, dreifa 250 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/skammt