Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mönnum storknun þáttur viii, mönnum von willebrand þáttur - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sjúkdómur (vwd)fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með vwd, þegar desmópressín (ddavp) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. dreyrasýki (meðfædda þáttur-viii skort)fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki a.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (virkjað) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum viii eða laga > 5 bethesda einingar (bu);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-viii eða þáttur-laga gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-vii skort;í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (gp) b-iiia og / eða manna leucocyte berast (hla), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra hægt er að nota í öllum aldri tekur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í áður sjúklingum sem stóð 12 ára aldri með dreyrasýki (meðfædda þáttur viii skort).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - mönnum storknun þáttur x - Þáttur x skortur - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er ætlað til meðferðar og fyrirbyggjandi á blæðingarþáttum og við aðgerð hjá sjúklingum með arfgengan x-skort. coagadex er ætlað í öllum aldri tekur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - spectrila er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð til meðhöndlunar á bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðna.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - paclitaxelum inn - innrennslisþykkni, lausn - 6 mg/ml