Sandostatin Stungulyf, lausn 100 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 100 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 100 míkróg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Aerinaze Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Methergin Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methergin stungulyf, lausn 0,2 mg/ml

essential pharma limited - methylergometrinum maleat - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml

Biorphen Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Biorphen Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml

Rapamune Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.