Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 2000 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2000 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e.
csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1500 a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml
opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
filsuvez
amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ubac
laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic sýru frá biofilm niður hluti af læknafélag uberis, álag 5616 - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum læknafélag uberis spenalyf sýkingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vaxelis
mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior jarðarber (nurofen junior jarðarber) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
optaflu
seqirus gmbh - inflúensu veira yfirborðið berast (haemagglutinin og neuraminidase), óvirkur, eftirfarandi stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 - eins og álag(a/brisbane/10/2010, wild tegund)a/sviss/9715293/2013 (h3n2) - eins og álag(a/suður-Ástralía/55/2014, wild tegund)b/phuket/3073/2013–eins og álag(b/utah/9/2014, wild tegund) - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu fyrir fullorðna, sérstaklega hjá þeim sem eru með aukna hættu á fylgikvilla. optaflu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lyngonia (alleviate) filmuhúðuð tafla 425,25-519,75 mg
florealis ehf. - dry bearberry leaf extract (der 2.5 - 4.5:1) - filmuhúðuð tafla - 425,25-519,75 mg