Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Euthasol vet. Stungulyf, lausn 400 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

euthasol vet. stungulyf, lausn 400 mg/ml

le vet b.v.* - pentobarbitalum natríum - stungulyf, lausn - 400 mg/ml

Pentocur (Tiopental Abcur) Stungulyfsstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentocur (tiopental abcur) stungulyfsstofn, lausn 1 g

abcur ab - thiopentalum natricum inn - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Phenoleptil Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenoleptil tafla 100 mg

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg

Phenoleptil Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenoleptil tafla 25 mg

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg

Cresemba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Torphadine vet. Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

torphadine vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml

le vet beheer b.v. - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Fluanxol Depot Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluanxol depot stungulyf, lausn 20 mg/ml

h. lundbeck a/s* - flupenthixolum dekanóat (cis) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Fluanxol Mite Filmuhúðuð tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluanxol mite filmuhúðuð tafla 0,5 mg

h. lundbeck a/s* - flupentixolum díklóríð - filmuhúðuð tafla - 0,5 mg

Fluanxol Mite (Fluanxol) Filmuhúðuð tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluanxol mite (fluanxol) filmuhúðuð tafla 1 mg

h. lundbeck a/s* - flupentixolum díklóríð - filmuhúðuð tafla - 1 mg