Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bimeda animal health limited - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 18,7 mg/g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsúlfasa - mucopolysaccharidosis vi - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - naglazyme er ætlað til langtíma ensím-skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis vi (Þingmenn vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase skort; maroteaux-lamy heilkenni) (sjá kafla 5. eins og fyrir allt lýsósómal erfðafræðilega ringulreið, það er grundvallaratriði, sérstaklega í alvarlegum myndar, til að hefja meðferð eins fljótt og mögulegt er, áður en útliti ekki til baka klínískum einkennum sjúkdómsins. lykilatriði er að meðhöndla ungur sjúklinga á aldrinum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vimizim er ætlað til meðferðar við mucopolysaccharidosis, tegund iva (morquio a syndrome, mps iva) hjá sjúklingum á öllum aldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - kuvan er ætlað til meðferðar við hækkun fenýlalkaníns (hpa) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketónuri (pku) sem hefur verið sýnt fram á að vera svör við slíkri meðferð. Það er einnig ætlað til meðferð hyperphenylalaninaemia (hpa) í fullorðna og börn sjúklinga á öllum aldri með tetrahydrobiopterin (bh4) skort sem hefur verið sýnt fram á að vera móttækilegur að slíka meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - brineura er ætlað fyrir meðferð af taugafrumum ceroid lipofuscinosis tegund 2 (cln2) sjúkdómur, einnig þekktur sem tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) skort,.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - palynziq er ætlað fyrir sjúklinga með fenýlketónmigu (pku) aldrinum 16 ára og eldri sem hafa ófullnægjandi blóð fenýlalanín stjórn (blóð fenýlalanín stigum hærri en 600 míkrómól/l) þrátt fyrir stjórnun með boði meðferð valkosti.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorrhagics - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).