Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - dogs; cats; ferrets - dogsfor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð bíta lús (trichodectes canis),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis), sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (af völdum demodex canis),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð streyma microfilariae (dirofilaria immltís),meðferð húð dirofilariosis (fullorðinn stigum dirofilaria repens)fyrirbyggja húð dirofilariosis (l3 lirfur dirofilaria repens),lækkun í gangi microfilariae (dirofilaria repens),fyrirbyggja angiostrongylosis (l4 lirfur og óþroskaður fullorðnir af angiostrongylus vasorum),meðferð angiostrongylus vasorum og crenosoma vulpis,fyrirbyggja spirocercosis (spirocerca lupi),meðferð eucoleus (syn. capillaria) boehmi (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara canis, ancylostoma caninum og uncinaria stenocephala, fullorðna á toxascaris andreoletti og trichuris vulpis). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). catsfor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis),meðferð notoedric girl (notoedres cati),meðferð lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (fullorðnir),fyrirbyggja lungworm sjúkdómur (l3/l4 lirfur aelurostrongylus abstrusus),meðferð lungworm aelurostrongylus abstrusus (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati og ancylostoma tubaeforme). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). ferretsfor augu þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, sturtu, sýklalyf fyrir almenn nota - nautgripir - til lækninga meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við hiti vegna mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni næm florfenicol.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle; sheep - nautgripum: meðferð og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og r bovis viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. meðferð við smitandi kyrningafæðabólgu í nautgripum (ibk) í tengslum við moraxella bovis viðkvæm fyrir tulatrómýsíni. svín: meðferð og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, r hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. draxxin ætti aðeins að nota ef búast má við að svín þrói sjúkdóminn innan 2-3 daga. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á fót fyrir notkun bráðaofnæmis. pigstreatment svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment smitandi pododermatitis (fæti rotna) í tengslum við slæmt dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum þurfa almenna meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives fyrir almenn nota - pigs; cattle - 40-mg/ml lausn fyrir pigstreatment og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis viðkvæm tildipirosin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal staðfest áður en bráðaofnæmi er framkvæmd. 180-mg/ml lausn fyrir cattlefor meðferð og koma í veg nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni viðkvæm tildipirosin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal staðfest áður en fyrirbyggjandi meðferð er hafin.