Seretide Innöndunarduft, afmældir skammtar 50/500 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innöndunarduft, afmældir skammtar 50/500 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/500 míkróg/skammt

Zoloft Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zoloft filmuhúðuð tafla 100 mg

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Zoledronic Acid Hospira Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsýru einhýdrat - blóðkalsíumhækkun - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih). 5 mg / 100 ml:meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Arzerra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.

Nezeril Nefdropar, lausn 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefdropar, lausn 0,25 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefdropar, lausn - 0,25 mg/ml

Nezeril Nefdropar, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefdropar, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefdropar, lausn - 0,5 mg/ml

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Contalgin Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 60 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 60 mg

Contalgin Forðatafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 5 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 5 mg

Contalgin Forðatafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 30 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 30 mg