Tramadol Krka Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Tradolan Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg

g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tramadol Actavis Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol actavis hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Tramadol Krka Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramadol Krka Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.