Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Midazolam Accord Stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam accord stungulyf/innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 2,5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 2,5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 7,5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 7,5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 5 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 5 mg

Midazolam Medical Valley Munnholslausn 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

midazolam medical valley munnholslausn 10 mg

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 10 mg

Buccolam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.

Inrebic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Æxlishemjandi lyf - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Dexdor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - meðvitandi sedation - psycholeptics - til róandi fullorðinsþjálfunaraðila sem krefjast róandi stigs ekki dýpra en vökva sem svar við munnlegri örvun (samsvarandi richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Quviviq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.