Natriumbikarbonat Meda Tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumbikarbonat meda tafla 1 g

viatris aps - sodium hydrogen carbonate - tafla - 1 g

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun Innrennslislyf, lausn 500 mmól/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumhydrogenkarbonat b. braun innrennslislyf, lausn 500 mmól/l

b.braun melsungen ag* - natrii hydrogenocarbonas - innrennslislyf, lausn - 500 mmól/l

Corsodyl Munnholslausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholslausn 2 mg/ml

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholslausn - 2 mg/ml

Corsodyl Munnholshlaup 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholshlaup 10 mg/g

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholshlaup - 10 mg/g

Hibitane Leggangakrem 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hibitane leggangakrem 10 mg/g

bioglan ab - chlorhexidinum glúkónat - leggangakrem - 10 mg/g

Halagon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halófúgínón laktat - halofuginone, Önnur frumudýraeyðandi lyfjum - kálfar, nýfætt - Í nýfætt kálfa:fyrirbyggja niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum sýkingu, í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium sýkingu parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

Farydak Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Renvela Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - sevelamer nat winthrop er ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklingar fá blóðskiljun eða kviðarholi himnuskiljun. sevelamer nat winthrop er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór > 1. 78 mmól / l. sevelamer nat winthrop ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Sevelamercarbonat Stada Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sevelamercarbonat stada filmuhúðuð tafla 800 mg

stada arzneimittel ag - sevelamerum karbónat - filmuhúðuð tafla - 800 mg