Xadago Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - xadago er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eins og bæta-á meðferð til að stöðugt skammt af algengari (l-dópa) einn eða ásamt öðrum lÖgreglan lyf í miðjum að seint-stigi sveiflast sjúklingar.

Fampridine Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - margvísleg sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Tigecycline Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - sýklalyf fyrir almenn nota, - tygecycline hvötum er ætlað í fullorðna og börn frá átta ára gömul fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum (sjá kafla 4. 4 og 5. 1):flókið húð og mjúkur vefjum sýkingum (cssti), án sykursýki fæti sýkingum (sjá kafla 4. 4)flókið kviðarholi sýkingum (ciai)tygecycline vegum ætti að vera notað einungis í aðstæður þar sem aðrir aðra sýklalyf eru ekki við hæfi (sjá kafla 4. 4, 4. 8 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Abiraterone Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateron asetat - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Thymanax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - Þunglyndi, major - psychoanaleptics, - meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

Valdoxan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - Þunglyndi, major - psychoanaleptics, - meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

Vepacel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - inflúensuveiru (heil virion, óvirkt), sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð af inflúensu a veiru. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr einstaklingar frá aldri 6 mánuðum áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni tilbúinn með h5n1 undirgerð stofnar. vepacel ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.