Ticagrelor Krka Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ticagrelor krka filmuhúðuð tafla 90 mg

krka d.d. novo mesto* - ticagrelor - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Brilique Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - notkun þess hjá, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklingar withacute kransæðastíflu heilkennum (haft) ora sögu um kransæðastíflu (mi) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic eventbrilique, sam-gefið með asetýl salicýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með sögu um kransæðastíflu (mi átti sér stað að minnsta kosti einu ári síðan) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic ef.

Contalgin Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 60 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 60 mg

Contalgin Forðatafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 30 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 30 mg

Contalgin Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 200 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 200 mg

Contalgin Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 100 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 100 mg

Contalgin Forðatafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 10 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 10 mg

Possia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - possia, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu heilkennum (óstöðug hjartslætti, non-l-hæð kransæðastíflu [nstemi] eða l-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]); þar á meðal sjúklinga tókst læknisfræðilega, og þeir sem er stjórnað með stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) eða hjarta slagæð með því-að fara að græða (hjÁveituaÐgerÐ).

Darunavir Medical Valley Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darunavir medical valley filmuhúðuð tafla 600 mg

medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg

krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg