Contalgin Forðatafla 100 mg

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Virkt innihaldsefni:

Morphini sulfas

Fáanlegur frá:

Mundipharma A/S

ATC númer:

N02AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Morphinum

Skammtar:

100 mg

Lyfjaform:

Forðatafla

Gerð lyfseðils:

(R X) Eftirritunarskylt (og lyfseðilsskylt)

Vörulýsing:

466680 Þynnupakkning ; 085068 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1985-06-19

Upplýsingar fylgiseðill

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CONTALGIN
5 MG, 10 MG, 30 MG, 60 MG, 100 MG OG 200MG
FORÐATÖFLUR
morfínsúlfat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Contalgin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Contalgin
3.
Hvernig nota á Contalgin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Contalgin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CONTALGIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þér hefur verið ávísað Contalgin til meðferðar við miklum
verkjum. Lyfið verkar í 12 klukkustundir.
Virka efnið í Contalgin er morfín sem tilheyrir flokki lyfja sem
kallast sterk verkjalyf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CONTALGIN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Hafðu í huga að þú getur orðið líkamlega og andlega háður
morfíni og að áhrif þess geta minnkað með
langvarandi notkun. Ef meðferð er hætt skyndilega geta komið fram
fráhvarfseinkenni.
EKKI MÁ NOTA CONTALGIN
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir morfíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með öndunarvandamál.
-
Ef þú ert með öndunarerfiðleika, skerta lungnastarfsemi
(teppusjúkdóm í lungum) eða hefta öndun.

Vara einkenni

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Contalgin 5 mg, 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg og 200 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Morfínsúlfat 5, 10, 30, 60, 100 og 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Vatnsfrír laktósi.
Laktósainnihald í hverri töflu:
5 MG:
95,0 mg,
10 MG:
90,0 mg,
30 MG:
70,0 mg,
60 MG:
40,0 mg.
Laktósaeinhýdrat í filmuhúð hverrar töflu:
30, 60, 100 MG
: 1,44 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Forðatöflurnar eru filmuhúðaðar, kringlóttar og tvíkúptar.
5 mg: Ólívugrænar filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar,
tvíkúptar og merktar „DM“ á annarri hliðinni.
10 mg: Hvítar filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar,
tvíkúptar og merktar „DO“ á annarri hliðinni.
30 mg: Gular filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar, tvíkúptar
og merktar „DL“ á annarri hliðinni.
60 mg: Ljósrauðar filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar,
tvíkúptar og merktar „DZ“ á annarri hliðinni.
100 mg: Brúnar filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar,
tvíkúptar og merktar „DU“ á annarri hliðinni.
200 mg: Blágrænar filmuhúðaðar forðatöflur, kringlóttar,
tvíkúptar og merktar „200 mg“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Miklir verkir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtar eru háðir sjúkrasögu og hversu slæmir verkirnir eru.
Fullorðnir:
Venjulegur upphafsskammtur fyrir sjúklinga sem ekki hafa fengið
ópíóíða áður er 5-10 mg á
12 klukkustunda fresti. Skammta má auka ef þörf krefur.
Sjúklingar sem hafa áður verið meðhöndlaðir með stuttverkandi
morfíni, eiga að fá sama heildar
sólarhringsskammt af Contalgin forðatöflum, en dreifa skammtinum
með 12 klukkustunda millibili.
2
Börn eldri en 1 árs með alvarlega krabbameinsverki:
Upphafsskammtur er 0,2-0,8 mg/kg morfín á 12 klukkustunda fresti.
Skammtinn skal síðan aðlaga eins og
hjá fullorðnum.
Sérstakir sjúklingahópar:
Það getur verið ráðlagt að minnka skammt