Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - mönnum storknun þáttur x - Þáttur x skortur - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er ætlað til meðferðar og fyrirbyggjandi á blæðingarþáttum og við aðgerð hjá sjúklingum með arfgengan x-skort. coagadex er ætlað í öllum aldri tekur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - fyrirbyggja lifrarbólgu b veira (hbv) aftur sýkingu í hbsag og hbv-dna neikvæð fullorðinn sjúklingar að minnsta kosti einn viku eftir lifrarígræðslu fyrir lifrarbólgu b völdum lifrarbilun. afbrigði hbv-dna ætti að vera staðfest innan síðustu 3 mánaða fyrir olt. sjúklingar ættu að vera hbsag neikvæðar áður en meðferð hefst. samhliða nota af fullnægjandi virostatic lyf ætti að vera talin standard lifrarbólgu b aftur sýkingu fyrirbyggja.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg + 25 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilín fúmarat - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - ekki er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir lungum multidrug þola berkla (daga tb) í fullorðnir og unglingur sjúklingar (12 ár til að minna en 18 ára aldri og vega að minnsta kosti 30 kg) þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - edarbi er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lídókaín, prilocaine - kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg - svæfingarlyf - meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - járn maltól - blóðleysi, járnskortur - sýklalyf - feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.