Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
neorecormon
roche registration gmbh - epóetín beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingar;meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð;til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í fyrirfram framlag áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt jókst hættan á segareks atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (hb 10 - 13 g/internet [6. 21 - 8. 07 mmól/l], nei járn skort) ef blóð varðveita málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 100 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 25 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 50 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
elzonris
stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Æxlishemjandi lyf - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 16 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 16 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 24 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 8 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg