Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvenkyns laxfiska fisk eins og atlantic lax (salmo salar), regnboga silungur (oncorhynchus mykiss), brúnn silungur (salmo trutta) og árum síðan (salvelinus alpinus)framkalla og samstilltri egglos fyrir framleiðslu eyed-egg og steikja. hundar (tíkur)fyrirbyggja kynkirtla í tíkur í gegnum langan tíma vegartálma á gónadótrópín myndun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic völdum hrossum ósamgena blóði-dregið mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun vægt til í meðallagi endurtekin helti tengslum með ekki-klósett sameiginlega bólgu í hestar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - hrossum naflastrenginn mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun helti tengslum við vægt til í meðallagi hrörnunar sameiginlega sjúkdómur (university of) í hestar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - ivermectinum inn - tafla - 3 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn; praziquantelum inn - pasta til inntöku

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 1,87 %

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bimeda animal health limited - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 18,7 mg/g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.