Pedmarqsi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Quadramet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - heilsueyðandi lyf - quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mtc]-merkt biphosphonates á bein skanna. nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mtc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Nipruss Innrennslisstofn, lausn 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nipruss innrennslisstofn, lausn 60 mg

oresund pharma aps - sodium nitroprusside dihydrate - innrennslisstofn, lausn - 60 mg

Convenia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - sýklalyf til almennrar notkunar - dogs; cats - dogsfor meðferð húð og mjúk-vefjum sýkingum þar á meðal graftarhúðkvilli, sár og ígerð í tengslum við Þegar pseudintermedius, beta-blóðlýsu streptókokkar, kólígerlar og / eða pasteurella multocida. til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast escherichia coli og / eða proteus spp. sem viðbótarmeðferð við vélrænni eða skurðaðgerð meðferðarmeðferð við meðferð við alvarlegum sýkingum í tannholdsbólgu og tannholdsbólguvefjum sem tengjast porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor meðferð húð og mjúk-vefjum ígerð og sár í tengslum við pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytic streptococci og / eða staphylococcus pseudintermedius. til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast escherichia coli.

Primovist Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,25 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

primovist stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,25 mmól/ml

bayer ab - sodium gadoxetate - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,25 mmól/ml

Flunixin (Flunixin Solutions for Injection) Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flunixin (flunixin solutions for injection) stungulyf, lausn 50 mg/ml

norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Quofenix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglúmíni - samfarir í bandalaginu - sýklalyf fyrir almenn nota, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Finadyne vet. Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

finadyne vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml

intervet international b.v.* - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Lomudal Augndropar, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lomudal augndropar, lausn 20 mg/ml

stada arzneimittel ag - sodium cromoglicate - augndropar, lausn - 20 mg/ml

Duraphat Tannpasta 5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duraphat tannpasta 5 mg/g

colgate palmolive a/s - sodium fluoride - tannpasta - 5 mg/g