Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Parapró Filmuhúðuð tafla 200/500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parapró filmuhúðuð tafla 200/500 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200/500 mg

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 400 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Mepact Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Prevenar 13 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - bóluefni - virk bólusetningar til að fyrirbyggja innrásar sjúkdómur, lungnabólgu og bráð eyrnabólga fjölmiðla af völdum læknafélag bakteríusýkingum í börn, börn og unglingar frá 6 vikur til 17 ára aldri. virk bólusetningar til að fyrirbyggja innrásar sjúkdómur af völdum læknafélag bakteríusýkingum í fullorðnir stærri 18 ára og eldri. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. notkun prevenar 13 ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit til hættan á innrásar sjúkdóminn í mismunandi aldri, að baki sjúkdóma sem og l serotype faraldsfræði í mismunandi landsvæðum.

Evista Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - evista er ætlað til meðferðar og forvarnar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.