Aloxi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Decutan Mjúkt hylki 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decutan mjúkt hylki 10 mg

teva b.v.* - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 10 mg

Decutan Mjúkt hylki 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decutan mjúkt hylki 20 mg

teva b.v.* - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 20 mg

Aptivus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Sendoxan Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sendoxan tafla 50 mg

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - tafla - 50 mg

Nicotinell Mint Lyfjatyggigúmmí 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell mint lyfjatyggigúmmí 4 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg

Nicotinell Mint Lyfjatyggigúmmí 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell mint lyfjatyggigúmmí 2 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg

Nicotinell Lakrids Lyfjatyggigúmmí 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell lakrids lyfjatyggigúmmí 4 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg

Nicotinell Lakrids Lyfjatyggigúmmí 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell lakrids lyfjatyggigúmmí 2 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg

Nicotinell Fruit Lyfjatyggigúmmí 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg