Nitroglycerin DAK Tungurótartafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nitroglycerin dak tungurótartafla 0,25 mg

orifarm healthcare a/s - glyceryli trinitras - tungurótartafla - 0,25 mg

Nitroglycerin DAK Tungurótartafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nitroglycerin dak tungurótartafla 0,5 mg

orifarm healthcare a/s - glyceryli trinitras - tungurótartafla - 0,5 mg

Darazíð Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darazíð tafla 20 mg/12,5 mg

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Aptivus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Pariet Magasýruþolin tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pariet magasýruþolin tafla 10 mg

eisai ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Pariet Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pariet magasýruþolin tafla 20 mg

eisai ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 12.500 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 7.500 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 15.000 anti-Xa IU Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 15.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 15.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 5.000 anti-Xa IU Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 5.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 5.000 anti-xa iu