Nitroglycerin DAK Tungurótartafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nitroglycerin dak tungurótartafla 0,25 mg

orifarm healthcare a/s - glyceryli trinitras - tungurótartafla - 0,25 mg

Nitroglycerin DAK Tungurótartafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nitroglycerin dak tungurótartafla 0,5 mg

orifarm healthcare a/s - glyceryli trinitras - tungurótartafla - 0,5 mg

Kuvan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - kuvan er ætlað til meðferðar við hækkun fenýlalkaníns (hpa) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketónuri (pku) sem hefur verið sýnt fram á að vera svör við slíkri meðferð. Það er einnig ætlað til meðferð hyperphenylalaninaemia (hpa) í fullorðna og börn sjúklinga á öllum aldri með tetrahydrobiopterin (bh4) skort sem hefur verið sýnt fram á að vera móttækilegur að slíka meðferð.

Sapropterin Dipharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Methergin Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methergin stungulyf, lausn 0,2 mg/ml

essential pharma limited - methylergometrinum maleat - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml

Ismo Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ismo forðatafla 60 mg

teva b.v.* - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Exparel liposomal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.