Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandomigrin húðuð tafla 0,5 mg
ethyx pharmaceuticals - pizotifenum maleat - húðuð tafla - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð; methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate sandoz forðatafla 54 mg
sandoz a/s* - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate sandoz forðatafla 27 mg
sandoz a/s - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 27 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate sandoz forðatafla 18 mg
sandoz a/s* - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg