Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Levetiracetam STADA Mixtúra, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada mixtúra, lausn 100 mg/ml

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Marbodin Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Marbodin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Spasmium vet. (Spasmium compositum vet.) Stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spasmium vet. (spasmium compositum vet.) stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml

vetviva richter gmbh - metamizolum natricum inn; butylscopolamini bromidum nfn - stungulyf, lausn - 500 mg/ml + 4 mg ml

Solymbic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Glyxambi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - glyxambi, fastur skammt sambland af empagliflozin og linagliptin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af empagliflozin og linagliptin.

Qtern Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propanediol einhýdrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - lyf notuð við sykursýki - qtern, fastur skammt sambland af saxagliptin og dapagliflozin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af qtern veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun,þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af dapagliflozin og saxagliptin. (sjá kafla 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir boði gögn um sturtu rannsakað.