Cloxacillin Navamedic (Cloxacillin Villerton Nordic A/S) Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cloxacillin navamedic (cloxacillin villerton nordic a/s) stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

navamedic asa - cloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Dermovat Húðlausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat húðlausn 0,5 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - húðlausn - 0,5 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Rabeprazol Medical Valley Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol medical valley magasýruþolin tafla 20 mg

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Vylaer Spiromax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - vylaer spiromax er ætlað fullorðnum, aðeins 18 ára og eldri. asthmavylaer viðeigandi er ætlað í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. copdsymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega llt (fev1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

Cisordinol Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol filmuhúðuð tafla 2 mg

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Filsuvez Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Mucolysin Freyðitafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucolysin freyðitafla 600 mg

sandoz a/s* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 600 mg

Activyl Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur, indoxacarb - dogs; cats - meðferð og forvarnir gegn flóasmit. fyrir hunda og ketti: meðferð og forvarnir gegn flóasmit. dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðbólgu í flóaofnæmi. Þróun stiga flóra í nánasta umhverfi gæludýrsins er drepið í kjölfar samband við activyl-meðhöndluð gæludýr.

Lojuxta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.