OxyNorm Dispersa (OxyNorm) Munndreifitafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxynorm dispersa (oxynorm) munndreifitafla 5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - munndreifitafla - 5 mg

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml

Rivotril Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 0,5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 0,5 mg

Rivotril Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 2 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 2 mg

Tranexamsyre Pfizer (Cyklokapron stungulyf, lausn) Stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tranexamsyre pfizer (cyklokapron stungulyf, lausn) stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

pfizer aps - tranexamic acid - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Methylphenidate Medical Valley Forðatafla 54 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate medical valley forðatafla 54 mg

medical valley invest ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg

Aldurazyme Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.

Arzerra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.