Coxerit Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cortiment Forðatafla 9 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cortiment forðatafla 9 mg

ferring lægemidler a/s - budesonidum inn - forðatafla - 9 mg

Dexavit Stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexavit stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml

vital pharma nordic aps - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 4 mg/ml

Kinpeygo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Dexaject Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexaject stungulyf, lausn 2 mg/ml

dopharma research b.v.* - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).