Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 100/25 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Telmisartan Teva Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Sabervel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - sabervel er ætlað fullorðnum til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi. Það er einnig ætlað til meðferð nýrnasjúkdóm í fullorðinn sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Ipreziv Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - ipreziv er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

MicardisPlus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. micardisplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. micardisplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á micardisplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - meðferð besilate, valsartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. meðferð/valsartan mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Onduarp Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta á therapyonduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.

Edarbi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - edarbi er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.