Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogén laherparepvec - melanóm - antineoplastické činidlá - imlygic je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným melanómom, ktorá je regionálne alebo vzdialene metastázujúcim (štádium iiib, iiic a ivm1a) s žiadne kosti, mozgu, pľúc alebo iných viscerálnych orgánov.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidíniumbromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - indikovaná ako liečba bronchodilatačného udržiavania na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (copd).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropénia - immunostimulants, , kolónie stimulujúci faktory - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - inzulín glargín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctokog alfa - hemofília a - koagulačný faktor viii - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). novoeight je možné použiť pre všetky vekové skupiny.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitída, pseudomembranózna - imunitný séra a imunoglobulíny, - zinplava je indikovaná na prevenciu recidívy infekcie clostridium difficile (cdi) u dospelých s vysokým rizikom recidívy cdi.