Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 10 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 10 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 200 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 50 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 100 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - natrijev citrat dihidrat - otopina za infuziju - urbroj: 1000 ml otopine sadrži 40,0 g natrijevog citrata (odgovara 408 mmol natrija i 136 mmol citrata)

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - kalcijev klorid dihidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat - otopina za peritonejsku dijalizu - urbroj: otopina pripremljena za uporabu sadrži: kalcijev klorid dihidrat 0,1838 g/l, natrijev klorid 5,786 g/l, natrijev hidrogenkarbonat 2,940 g/l, magnezijev klorid heksahidrat 0,1017 g/l, glukoza hidrat 16,5 g/l (15,0 g glukoze), što odgovara iona ca2+ 1,25 mmol/l, iona na+ 134 mmol/l, iona mg 2+ 0,5 mmol/l, iona cl- 103,5 mmol/l, iona hco3- 34 mmol/l, glukoze 83,25 mmol/l.

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - kalcijev klorid dihidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat - otopina za peritonejsku dijalizu - urbroj: otopina pripremljena za uporabu sadrži: kalcijev klorid dihidrat 0,1838 g/l, natrijev klorid 5,786 g/l, natrijev hidrogenkarbonat 2,940 g/l, magnezijev klorid heksahidrat 0,1017 g/l, glukoza hidrat 25,0 g/l (22,73 g glukoze), što odgovara iona ca2+ 1,25 mmol/l, iona na+ 134 mmol/l, iona mg 2+ 0,5 mmol/l, iona cl- 103,5 mmol/l, iona hco3- 34 mmol/l, glukoze 126,1 mmol/l.

Króatía - króatíska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - kalcijev klorid dihidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat - otopina za peritonejsku dijalizu - urbroj: otopina pripremljena za uporabu sadrži: kalcijev klorid dihidrat 0,1838 g/l, natrijev klorid 5,786 g/l, natrijev hidrogenkarbonat 2,940 g/l, magnezijev klorid heksahidrat 0,1017 g/l, glukoza hidrat 46,75 g/l (42,5 g glukoze), što odgovara iona ca2+ 1,25 mmol/l, iona na+ 134 mmol/l, iona mg 2+ 0,5 mmol/l, iona cl- 103,5 mmol/l, iona hco3- 34 mmol/l, glukoze 235,9 mmol/l.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresivi - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Evrópusambandið - króatíska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.