Celsentri Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Cyanokit Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hýdroxókóbalamín - eitrun - Öll önnur lækningavörur - meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Neoclarityn Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - neoclarityn er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi rhinitisurticaria.

Nuedexta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kínidín - neurobehavioral manifestations - Önnur lyf í taugakerfinu - nuedexta er ætlað til einkenna meðferðar á pseudobulbar áhrifum (pba) hjá fullorðnum. verkun hefur aðeins verið rannsökuð hjá sjúklingum með undirliggjandi amyotrophic lateral sclerosis eða mænusigg.

Tamiflu Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð influenzatamiflu er ætlað í fullorðna og börn þar á meðal fullt tíma nýbura sem staðar með einkenni dæmigert inflúensu, þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. verkun hefur verið sýnt fram þegar meðferð er hafin innan tveggja daga fyrsta einkenni. fyrirbyggja influenzapost-útsetningu að koma í veg í einstaklinga eins árs eða eldri eftir snertingu við vísindalega greind inflúensu tilfelli þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. viðeigandi að nota tamiflu til að fyrirbyggja inflúensu ætti að vera ræðst á mál-með-tilfelli af aðstæðum og almenningur þurfa vernd. Í sérstakar aðstæður (e. ef misræmi milli streyma og bóluefni veira stofnar, og faraldur ástandið) opin fyrirbyggja gæti verið talin á einstaklinga eins árs eða eldri. tamiflu er ætlað fyrir post-útsetningu fyrirbyggja inflúensu í ungabörn minna en 1 ára aldur á faraldur-inflúensu braust. tamiflu er ekki komið í staðinn fyrir inflúensu bólusetningu. notkun veirur fyrir meðferð og koma í veg inflúensu ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur. Ákvarðanir varðandi að nota oseltamivír fyrir meðferð og fyrirbyggja ætti að taka tillit hvað er vitað um einkenni streyma inflúensu veirur, tiltækar upplýsingar um inflúensu eiturlyf næmi mynstur fyrir hverja árstíð og áhrif sjúkdóminn í mismunandi landsvæðum og sjúklingur íbúa.

Varuby Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - forvarnir gegn ógleði og uppköstum í tengslum við mikla og í meðallagi krabbameinslyfjameðferð hjá fullorðnum. varuby er gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 7,5 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 20 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 25 mg