Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embónat - antiparasitics - hundar - fyrir hunda við, eða í hættu, í bland ytri og innri sníkjudýra sníkjudýra. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og maga pöddurnar er ætlað á sama tíma. dýralæknis lyf einnig samhliða verkun til að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur og angiostrongylosis. ectoparasitesfor meðferð merkið sníkjudýra. dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi merkið drepa virkni fyrir 5 vikur gegn ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og fyrir 4 vikur gegn dermacentor reticulatus;fyrir meðferð fló sníkjudýra (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi fló drepa starfsemi gegn nýja sníkjudýra fyrir 5 vikur;dýralæknis lyf hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (tÍska). Í nematodesfor meðferð maga þráðormum og lögð sýkingum:toxocara canis óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;ancylostoma caninum l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;toxascaris andreoletti fullorðnir;uncinaria stenocephala fullorðnir. Önnur nematodesfor að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís);til að fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) stigum angiostrongylus vasorum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - meðvitandi sedation - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxórúbicín hýdróklóríð - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Æxlishemjandi lyf - einungis mjög liposomal er ætlað:eitt og sér fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein, þar sem það er aukin hjarta hættu;fyrir meðferð háþróaður krabbamein í konum sem hafa mistekist fyrsta lína platínu-byggt lyfjameðferð meðferð;ásamt bortezomib fyrir meðferð framsækið margar forráðamenn í sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir beinmerg grætt;fyrir meðferð aids-tengjast kaposissarkmein (ksxp) í sjúklinga með litla cd4 telja (.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sufentanilum cítrat - stungulyf, lausn - 5 míkróg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - pelzont er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt)kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). pelzont ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-methylglutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról að lækka áhrif hmg-co-redúktasa hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með pelzont.