Odomzo Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - difosfato de sonidegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - odomzo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma localmente avanzado de la célula básica (bcc) que no son susceptibles de tratamiento curativo de la cirugía o la radioterapia.

Zerit Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - estavudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - duro capsuleszerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. polvo oral para solutionzerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

Myalepta Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - la lipodistrofia, familiar parcial - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myalepta está indicado como complemento a la dieta como terapia de reemplazo para tratar las complicaciones derivadas de la deficiencia de leptina en la lipodistrofia (ld) de los pacientes:con confirmaron congénita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome de down) o adquirida generalizada ld (lawrence síndrome de down) en adultos y niños de 2 años de edad y abovewith confirmado familiar parcial ld o adquirida parcial ld (barraquer-simons síndrome de down), en adultos y niños de 12 años de edad y por encima de quien estándar han fracasado los tratamientos para lograr un adecuado control metabólico.

Yescarta Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Xromi Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hidroxicarbamida - anemia, falciforme - agentes antineoplásicos - prevención de la vaso-oclusiva complicaciones de la enfermedad de células falciformes en los pacientes mayores de 2 años de edad.

VidPrevtyn Beta Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacunas - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 y 5. 1 in product information document). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Locametz Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Daliresp Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Eucreas Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Galvus Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.