Natriumklorid B. Braun Leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid b. braun leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml

b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml

Malastad Filmuhúðuð tafla 250/100mg mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

malastad filmuhúðuð tafla 250/100mg mg

stada arzneimittel ag - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100mg mg

Carvedilol STADA Tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 12,5 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 12,5 mg

Carvedilol STADA Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 25 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 25 mg

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun Innrennslislyf, lausn 500 mmól/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumhydrogenkarbonat b. braun innrennslislyf, lausn 500 mmól/l

b.braun melsungen ag* - natrii hydrogenocarbonas - innrennslislyf, lausn - 500 mmól/l

Clopidogrel Acino Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Iblias Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). iblias getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Kogenate Bayer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.

Kovaltry Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

Levitra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir levitra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. levitra er ekki ætlað að nota af konum.