Symbicort forte Turbuhaler Innöndunarduft 320/9 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

symbicort forte turbuhaler innöndunarduft 320/9 míkróg/skammt

astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 320/9 míkróg/skammt

Symbicort mite Turbuhaler Innöndunarduft 80/4,5 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

symbicort mite turbuhaler innöndunarduft 80/4,5 míkróg/skammt

astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 80/4,5 míkróg/skammt

Symbicort Turbuhaler Innöndunarduft 160/4,5 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

symbicort turbuhaler innöndunarduft 160/4,5 míkróg/skammt

astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 160/4,5 míkróg/skammt

Budesonide/Formoterol Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - budesonid / formoterol teva er ætlað fullorðnum einstaklingum 18 ára og eldri. asthmabudesonide/formóteróli mg í fram í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. copdsymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega llt (fev1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

NovoNorm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Spedra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - ristruflanir - lyf notuð við ristruflanir - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Í röð fyrir spedra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.