Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg/1,5 ml

Saizen (Saizen LQ) Stungulyf, lausn í rörlykju 5,83 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 5,83 mg/ml

merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 5,83 mg/ml

Saizen (Saizen LQ) Stungulyf, lausn í rörlykju 8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 8 mg/ml

merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 8 mg/ml

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Cimzia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - liðagigt arthritiscimzia, ásamt stendur (metÓtrexati), er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt (ra) í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf (sjúkdómstemprandi) þar á meðal metÓtrexati, hefur verið ófullnægjandi. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol metÓtrexati eða þegar áframhaldandi meðferð með metÓtrexati er inappropriatethe meðferð alvarlega, virk og framsækið ra í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með metÓtrexati eða öðrum sjúkdómstemprandi. annaðhvort hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með x-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt metÓtrexati. axial spondyloarthritis meðferð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega virk axial spondyloarthritis, samanstendur:hryggikt (eins og)fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf (bólgueyðandi lyf). axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um asadults með alvarlega vi

Votrient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazópaníb - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi krabbamein (rcc)votrient er ætlað í fullorðnir í fyrsta-línu meðferð háþróaður nýrna-klefi krabbamein (rcc) og fyrir sjúklinga sem hafa fengið áður en frumuboða meðferð fyrir háþróaður sjúkdómur. mjúkur-vefjum sarkmein (l)votrient er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með vali flokkar af háþróaður mjúk-vefjum sarkmein (l) sem hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdóm eða sem hafa gengið innan 12 mánuðum eftir (neo)viðbótar meðferð. verkun og öryggi hafa aðeins verið stofnað í ákveðnum l vefja æxli flokkar.

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Livial Tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livial tafla 2,5 mg

n.v. organon* - tibolonum inn - tafla - 2,5 mg

Tibolon Orifarm Tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tibolon orifarm tafla 2,5 mg

orifarm generics a/s - tibolonum inn - tafla - 2,5 mg