Pregabalin Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin sandoz er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Pregabalin Sandoz GmbH Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz kg er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin sandoz kg er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Pregabalin Zentiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitat - geðklofa - psycholeptics - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 50 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 50 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 5 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 5 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 25 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 25 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 200 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 200 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 2 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 2 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 100 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 100 mg